일반도서
Odin 유전자 기능 결핍 마우스 모델을 이용한 선천성 뇌수종 발병 원인 규명 및 원인 유전자 발굴 = Investigation on the etiological mechanism and genes underlying the development of the congenital hydrocephalic brain caused by the defective Odin function
표제/저자사항 Odin 유전자 기능 결핍 마우스 모델을 이용한 선천성 뇌수종 발병 원인 규명 및 원인 유전자 발굴 = Investigation on the etiological mechanism and genes underlying the development of the congenital hydrocephalic brain caused by the defective Odin function / 주관연구기관: 숙명여자대학교산학협력단 ; 주관연구책임자: 박수철 ; 참여연구원: 박선정
발행사항 [세종] : 보건복지부, 2014
형태사항 [69] p. : 삽화, 도표, 양식 ; 30 cm
총서사항 (보건의료기술연구개발사업 = Health technology R&D project)
주기사항 참고문헌 수록
보건복지부에서 지원한 보건의료기술연구개발사업의 최종보고서임
영어 요약 있음 ; 본문은 한국어, 영어가 혼합수록됨
분류기호 한국십진분류법-> 513.8듀이십진분류법-> 616.8
주제명 뇌수종[腦水腫]    유전자[遺傳子]
출처 국립중앙도서관 바로가기
담당부서 : 국가서지과 (02-590-6339)
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