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유전성 질환[遺傳性疾患]
KSH1998005701용어범주주제어
관련 창작물45건
용어설명-
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갈락토즈혈증[--血症]
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니만 픽병[--病]
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다낭신[多囊腎]
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마리병[--病]
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백자(유전병)[白子]
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백피증[白皮症]
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시스틴 축적증
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알캅톤뇨증[--尿症]
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적록 색맹[赤綠色盲]
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조직 흑갈변증
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크리스마스병[--病]
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통풍(질병)[痛風]
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페닐케톤뇨증[--尿症]
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헌팅턴병[--病]
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혈우병[血友病]
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황색종[黃色腫]
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가족력[家族歷]
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낭성 섬유증
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선천성 근긴장증
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아밀로이드증[--症]
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어린선[魚鱗癬]
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유전(생물학)[遺傳]
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제목
탈모증[脫毛症]
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창작물
번호
제목
저자
발행년도
발행처
창작물
번호
3
저자
Jong Chul Kim
발행년도
2007
발행처
Yonsei Univ.
번호
7
저자
지은이: 진동규,고정민,곽민정,손영배,신영림,이준화,임한혁,조성윤
발행년도
2015
발행처
ARMRD : IMED Korea
상세검색
용어 관계도
[상위어]
[주제어]
유전성 질환[遺傳性疾患]
[동의어]
동의어 (UF)유전병[遺傳病]
영어 (ENG)genetic disease
영어 (ENG)hereditary disease
영어 (ENG)genetic disease
영어 (ENG)hereditary disease
[관련어]
가족력[家族歷]
낭성 섬유증
무감마 글로불린 혈증[無--血症]
선천성 근긴장증
아밀로이드증[--症]
어린선[魚鱗癬]
염색체 이상[染色體異常]
유전(생물학)[遺傳]
유전자 치료[遺傳子治療]
진성 당뇨병[眞性糖尿病]
탈모증[脫毛症]
혈액 응고 질환[血液凝固疾患]
낭성 섬유증
무감마 글로불린 혈증[無--血症]
선천성 근긴장증
아밀로이드증[--症]
어린선[魚鱗癬]
염색체 이상[染色體異常]
유전(생물학)[遺傳]
유전자 치료[遺傳子治療]
진성 당뇨병[眞性糖尿病]
탈모증[脫毛症]
혈액 응고 질환[血液凝固疾患]
[하위어]
가족성 흑내장 백치[家族性黑內障白痴]
갈락토즈혈증[--血症]
결절성 경화증[結節性硬化症]
겸상 적혈구성 빈혈[鎌狀赤血球性貧血]
니만 픽병[--病]
다낭신[多囊腎]
로렌스-문-비들 증후군[--症候群]
마르팡 증후군[--症候群]
마리병[--病]
바덴부르크 증후군[--症候群]
백자(유전병)[白子]
백피증[白皮症]
소아 만성 소화 장애증[小兒慢性消化障碍症]
시스틴 축적증
알캅톤뇨증[--尿症]
엘러스 단로스병[--病]
연골 무형성증[軟骨無形成症]
적록 색맹[赤綠色盲]
조직 흑갈변증
지중해 빈혈[地中海貧血]
진행성 근디스트로피증[進行性筋--症]
척수 소뇌 변성증[脊髓小腦變性症]
크리스마스병[--病]
통풍(질병)[痛風]
투렛 증후군[--症候群]
페닐케톤뇨증[--尿症]
프래자일 엑스 증후군[--症候群]
프리이드라이히 운동 실조증[--運動失調症]
헌팅턴병[--病]
혈우병[血友病]
황색종[黃色腫]
갈락토즈혈증[--血症]
결절성 경화증[結節性硬化症]
겸상 적혈구성 빈혈[鎌狀赤血球性貧血]
니만 픽병[--病]
다낭신[多囊腎]
로렌스-문-비들 증후군[--症候群]
마르팡 증후군[--症候群]
마리병[--病]
바덴부르크 증후군[--症候群]
백자(유전병)[白子]
백피증[白皮症]
소아 만성 소화 장애증[小兒慢性消化障碍症]
시스틴 축적증
알캅톤뇨증[--尿症]
엘러스 단로스병[--病]
연골 무형성증[軟骨無形成症]
적록 색맹[赤綠色盲]
조직 흑갈변증
지중해 빈혈[地中海貧血]
진행성 근디스트로피증[進行性筋--症]
척수 소뇌 변성증[脊髓小腦變性症]
크리스마스병[--病]
통풍(질병)[痛風]
투렛 증후군[--症候群]
페닐케톤뇨증[--尿症]
프래자일 엑스 증후군[--症候群]
프리이드라이히 운동 실조증[--運動失調症]
헌팅턴병[--病]
혈우병[血友病]
황색종[黃色腫]
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